金融界2024年4月3日消息，据国家知识产权局公告，深圳普瑞金生物药业股份有限公司申请一项名为“一种靶向CD19和BCMA的嵌合抗原受体及其应用“公开号CN117801120A,申请日期为2023年12月。专利摘要显示，本发明提供一种靶向CD19和BCMA的嵌合抗原受体及其应用，本发明神经网络。
近日，泽纳仕生物宣布与百时美施贵宝(BMS)达成合作协议，BMS 以5000 万美元的预付款获得前者的CD19 抗体Obexelimab 在日本、韩国、中国台湾、新加坡、香港、澳大利亚的权益。根据许可协议，Zenas 除获得5000 万美元的预付现金外，并有资格获得与实现某些开发、监管和商业还有呢？
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jin ri ， ze na shi sheng wu xuan bu yu bai shi mei shi gui bao ( B M S ) da cheng he zuo xie yi ， B M S yi 5 0 0 0 wan mei yuan de yu fu kuan huo de qian zhe de C D 1 9 kang ti O b e x e l i m a b zai ri ben 、 han guo 、 zhong guo tai wan 、 xin jia po 、 xiang gang 、 ao da li ya de quan yi 。 gen ju xu ke xie yi ， Z e n a s chu huo de 5 0 0 0 wan mei yuan de yu fu xian jin wai ， bing you zi ge huo de yu shi xian mou xie kai fa 、 jian guan he shang ye hai you ne ？
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智通财经APP获悉，2月28日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，阿斯利康(AZN.US)申报的1类新药AZD0486获批临床，拟开发治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。公开资料显示，AZD0486是一款靶向CD19×CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(T-Cell Engage后面会介绍。
智通财经APP获悉，9月5日，泽纳仕生物宣布与百时美施贵宝(BMY.US)达成合作协议，后者获得泽纳仕生物CD19抗体Obexelimab在日本、韩国、中国台湾、新加坡、中国香港、澳大利亚的权益。根据协议，百时美施贵宝支付5000万美元的预付款，以及一定的销售里程碑金额和一定比例的销还有呢？
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CD19 CAR-T疗法瑞基奥仑赛销售额达到1.739亿元人民币，表明公司的CAR-T疗法在市场上取得了良好的商业化进展。投资看点六：海外新药行业方面，诺和诺德的Awiqli、艾伯维的Elahere以及诺华的Fabhalta均获得积极的上市许可意见或批准，显示出海外市场对创新药物的需求和接受度等我继续说。
亘喜生物宣布启动一项全新的由研究者发起的临床试验(IIT),对FasTCAR-T GC012F的临床探索将扩展至自身免疫性疾病- GC012F开创性地将CD19/BCMA双靶点CAR-T疗法应用于系统性红斑狼疮，旨在更深入、广泛地清除致病性B细胞和浆细胞中国江苏苏州、上海和美国加利福尼亚州等会说。
6月4日，亘喜生物宣布该公司以口头报告形式在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了一项评估B细胞成熟抗原(BCMA)和CD19双靶点自体FasTCAR-T疗法GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的多中心临床研究的长期随访数据。数据显示，患者的总体应答率(ORR)为9后面会介绍。
BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T GC012F针对高危的复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的患者群体，取得了100% 微小残留病灶(MRD)阴性，82.8%严格意义上的完全缓解(sCR)的惊艳数据此外，GC012F治疗B-NHL的临床数据将于6月5日在2023 ASCO年会上以海报形式发表中国江苏苏州等我继续说。
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生物制药公司驯鹿生物(IASO Bio)宣布其自主研发的全人源抗CD19单克隆抗体IASO-782注射液新药临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局(NMPA)默示许可(受理号：CXSL2300272),适应症为自身免疫性血液系统疾病-自身免疫性血小板减少症(ITP)和温抗体型自身免疫性溶血性贫血(w神经网络。
智通财经APP讯，药明巨诺-B(02126)发布截至2023年12月31日止年度的年度业绩，该集团期内取得收入1.74亿元(人民币，下同),同比增加19.32%;毛利8821.9万元，同比增加50.14%;研发开支4.14亿元，同比增加1.42%。公告称，收入增长是由于集团的靶向CD19自体嵌合抗原受体T细胞(CAR还有呢？
