智通财经APP讯，和黄医药(00013)今日宣布在中国启动⼀项HMPL-306治疗伴有异柠檬酸脱氢酶(“IDH”)1或2突变的复发/难治性急性髓系白血病(AML)的注册性III期临床试验。⾸名受试者已于2024年5⽉11⽇接受⾸次给药治疗。HMPL-306是⼀种新型的IDH1及IDH2酶双重抑制剂。IDH好了吧！
和黄医药(00013.HK)今日宣布在中国启动⼀项HMPL-306治疗伴有异柠檬酸脱氢酶(“IDH”)1或2突变的复发/难治性急性髓系白血病(AML)的注册性III期临床试验。⾸名受试者已于2024年5⽉11⽇接受⾸次给药治疗。本文源自金融界AI电报
he huang yi yao ( 0 0 0 1 3 . H K ) jin ri xuan bu zai zhong guo qi dong ⼀ xiang H M P L - 3 0 6 zhi liao ban you yi ning meng suan tuo qing mei ( “ I D H ” ) 1 huo 2 tu bian de fu fa / nan zhi xing ji xing sui xi bai xue bing ( A M L ) de zhu ce xing I I I qi lin chuang shi yan 。 ⾸ ming shou shi zhe yi yu 2 0 2 4 nian 5 ⽉ 1 1 ⽇ jie shou ⾸ ci gei yao zhi liao 。 ben wen yuan zi jin rong jie A I dian bao
来源：中国新闻网记者4月26日获悉，上海的专家创新使用新型微创治疗技术，为一名9岁的难治性癫痫患儿成功进行致痫灶消融。术后，患儿恢复情况良好，癫痫发作得以控制且无神经功能损伤。据介绍，上海专家采用的“磁共振引导激光间质内消融术”是一种新型微创治疗技术，主要针对下说完了。
￣□￣｜｜
↓。υ。↓
智通财经APP获悉，2024年5月14日，吉利德(GILD.US)、Arcellx在Clinicaltrials网站上注册了Anitocabtagene Autoleucel治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的三期临床试验。该三期临床将于今年10月启动，计划入组450例复发性或难治性多发性骨髓瘤患者，预计2028年初步完成。5月9日等会说。
4月20日，国内首例由儿童专科医院完成的“磁共振引导激光间质内消融术(LITT)”在复旦大学附属儿科医院成功实施，为一名9岁的难治性癫痫患儿进行致痫灶消融。术后，患儿恢复情况良好，癫痫发作得以控制且无神经功能损伤。4月26日上午，患儿顺利出院。专家介绍，“磁共振引导激光间是什么。
∪▂∪
近日，安医大附属巢湖医院疼痛科成功为一难治性带状疱疹后遗神经痛患者实施脊髓电刺激植入手术。患者为55岁的男性，4月前出现左胸背部带状疱疹伴疼痛难忍，于外院经过多次治疗后疱疹消失，但疼痛无明显缓解，严重影响日常生活与睡眠。后患者得知安医大附属巢湖医院疼痛科可治疗神经网络。
智通财经APP讯，金斯瑞生物科技(01548)发布公告，该公司非全资附属公司传奇生物已于2024年4月22日(纽约时间，于2024年4月23日香港交易时段前)向美国证监会(SEC)提交6-K 表格，欧盟委员会已批准CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel,cilta-cel)用于治疗复发性难治性多发性骨髓后面会介绍。
金斯瑞生物科技(01548.HK)发布公告，该公司非全资附属公司传奇生物已于2024年4月22日(纽约时间，于2024年4月23日香港交易时段前)向美国证监会(SEC)提交6-K 表格，欧盟委员会已批准CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel,cilta-cel)用于治疗复发性难治性多发性骨髓瘤成年患者，这好了吧！
2月22日，再生元制药(REGN.US)宣布，美国FDA已接受其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)与CD3的双特异性抗体疗法linvoseltamab的生物制品许可申请(BLA)并授予优先审评资格，用以治疗患有复发/难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)的成年患者，患者在接受至少三种既往疗法后发生疾病进展。该等我继续说。
