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近日，泽纳仕生物宣布与百时美施贵宝(BMS)达成合作协议，BMS 以5000 万美元的预付款获得前者的CD19 抗体Obexelimab 在日本、韩国、中国台湾、新加坡、香港、澳大利亚的权益。根据许可协议，Zenas 除获得5000 万美元的预付现金外，并有资格获得与实现某些开发、监管和商业等会说。
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金融界2024年4月3日消息，据国家知识产权局公告，深圳普瑞金生物药业股份有限公司申请一项名为“一种靶向CD19和BCMA的嵌合抗原受体及其应用“公开号CN117801120A,申请日期为2023年12月。专利摘要显示，本发明提供一种靶向CD19和BCMA的嵌合抗原受体及其应用，本发明是什么。
jin rong jie 2 0 2 4 nian 4 yue 3 ri xiao xi ， ju guo jia zhi shi chan quan ju gong gao ， shen zhen pu rui jin sheng wu yao ye gu fen you xian gong si shen qing yi xiang ming wei “ yi zhong ba xiang C D 1 9 he B C M A de qian he kang yuan shou ti ji qi ying yong “ gong kai hao C N 1 1 7 8 0 1 1 2 0 A , shen qing ri qi wei 2 0 2 3 nian 1 2 yue 。 zhuan li zhai yao xian shi ， ben fa ming ti gong yi zhong ba xiang C D 1 9 he B C M A de qian he kang yuan shou ti ji qi ying yong ， ben fa ming shi shen me 。
智通财经APP获悉，2月28日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，阿斯利康(AZN.US)申报的1类新药AZD0486获批临床，拟开发治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。公开资料显示，AZD0486是一款靶向CD19×CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(T-Cell Engage等会说。
智通财经APP获悉，9月5日，泽纳仕生物宣布与百时美施贵宝(BMY.US)达成合作协议，后者获得泽纳仕生物CD19抗体Obexelimab在日本、韩国、中国台湾、新加坡、中国香港、澳大利亚的权益。根据协议，百时美施贵宝支付5000万美元的预付款，以及一定的销售里程碑金额和一定比例的销等会说。
CD19 CAR-T疗法瑞基奥仑赛销售额达到1.739亿元人民币，表明公司的CAR-T疗法在市场上取得了良好的商业化进展。投资看点六：海外新药行业方面，诺和诺德的Awiqli、艾伯维的Elahere以及诺华的Fabhalta均获得积极的上市许可意见或批准，显示出海外市场对创新药物的需求和接受度还有呢？
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BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T GC012F针对高危的复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的患者群体，取得了100% 微小残留病灶(MRD)阴性，82.8%严格意义上的完全缓解(sCR)的惊艳数据此外，GC012F治疗B-NHL的临床数据将于6月5日在2023 ASCO年会上以海报形式发表中国江苏苏州是什么。
6月4日，亘喜生物宣布该公司以口头报告形式在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了一项评估B细胞成熟抗原(BCMA)和CD19双靶点自体FasTCAR-T疗法GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的多中心临床研究的长期随访数据。数据显示，患者的总体应答率(ORR)为9还有呢？
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智通财经APP讯，药明巨诺-B(02126)发布截至2023年12月31日止年度的年度业绩，该集团期内取得收入1.74亿元(人民币，下同),同比增加19.32%;毛利8821.9万元，同比增加50.14%;研发开支4.14亿元，同比增加1.42%。公告称，收入增长是由于集团的靶向CD19自体嵌合抗原受体T细胞(CAR神经网络。
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3月5日，据CDE官网消息，广东瑞顺生物技术有限公司联合申请药品“RJMty19注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2300853。公示信息显示，药品“RJMty19注射液”适应症：CD19阳性的复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。本文源自金融界
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本文来源：时代财经作者：苏轶国内首个获批的CAR-T产品阿基仑赛注射液(商品名：奕凯达)开启了“按疗效价值”的支付模式，给“天价”抗癌药物支付难问题带来了新的解法。2021年6月22日，复星医药(600196.SH;02196.HK)合营公司复星凯特研发的CD19 CAR-T产品——阿基仑赛注射是什么。
