金融界2024年4月3日消息，据国家知识产权局公告，深圳普瑞金生物药业股份有限公司申请一项名为“一种靶向CD19和BCMA的嵌合抗原受体及其应用“公开号CN117801120A,申请日期为2023年12月。专利摘要显示，本发明提供一种靶向CD19和BCMA的嵌合抗原受体及其应用，本发明好了吧！
CD19 CAR-T疗法瑞基奥仑赛销售额达到1.739亿元人民币，表明公司的CAR-T疗法在市场上取得了良好的商业化进展。投资看点六：海外新药行业方面，诺和诺德的Awiqli、艾伯维的Elahere以及诺华的Fabhalta均获得积极的上市许可意见或批准，显示出海外市场对创新药物的需求和接受度还有呢？
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C D 1 9 C A R - T liao fa rui ji ao lun sai xiao shou e da dao 1 . 7 3 9 yi yuan ren min bi ， biao ming gong si de C A R - T liao fa zai shi chang shang qu de le liang hao de shang ye hua jin zhan 。 tou zi kan dian liu ： hai wai xin yao xing ye fang mian ， nuo he nuo de de A w i q l i 、 ai bo wei de E l a h e r e yi ji nuo hua de F a b h a l t a jun huo de ji ji de shang shi xu ke yi jian huo pi zhun ， xian shi chu hai wai shi chang dui chuang xin yao wu de xu qiu he jie shou du hai you ne ？
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近日，泽纳仕生物宣布与百时美施贵宝(BMS)达成合作协议，BMS 以5000 万美元的预付款获得前者的CD19 抗体Obexelimab 在日本、韩国、中国台湾、新加坡、香港、澳大利亚的权益。根据许可协议，Zenas 除获得5000 万美元的预付现金外，并有资格获得与实现某些开发、监管和商业后面会介绍。
智通财经APP获悉，2月28日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，阿斯利康(AZN.US)申报的1类新药AZD0486获批临床，拟开发治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。公开资料显示，AZD0486是一款靶向CD19×CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(T-Cell Engage好了吧！
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智通财经APP获悉，9月5日，泽纳仕生物宣布与百时美施贵宝(BMY.US)达成合作协议，后者获得泽纳仕生物CD19抗体Obexelimab在日本、韩国、中国台湾、新加坡、中国香港、澳大利亚的权益。根据协议，百时美施贵宝支付5000万美元的预付款，以及一定的销售里程碑金额和一定比例的销等会说。
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智通财经APP讯，药明巨诺-B(02126)发布截至2023年12月31日止年度的年度业绩，该集团期内取得收入1.74亿元(人民币，下同),同比增加19.32%;毛利8821.9万元，同比增加50.14%;研发开支4.14亿元，同比增加1.42%。公告称，收入增长是由于集团的靶向CD19自体嵌合抗原受体T细胞(CAR等我继续说。
生物制药公司驯鹿生物(IASO Bio)宣布其自主研发的全人源抗CD19单克隆抗体IASO-782注射液新药临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局(NMPA)默示许可(受理号：CXSL2300272),适应症为自身免疫性血液系统疾病-自身免疫性血小板减少症(ITP)和温抗体型自身免疫性溶血性贫血(w等会说。
3月5日，据CDE官网消息，广东瑞顺生物技术有限公司联合申请药品“RJMty19注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2300853。公示信息显示，药品“RJMty19注射液”适应症：CD19阳性的复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。本文源自金融界
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本文来源：时代财经作者：苏轶国内首个获批的CAR-T产品阿基仑赛注射液(商品名：奕凯达)开启了“按疗效价值”的支付模式，给“天价”抗癌药物支付难问题带来了新的解法。2021年6月22日，复星医药(600196.SH;02196.HK)合营公司复星凯特研发的CD19 CAR-T产品——阿基仑赛注射后面会介绍。
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【财华社讯】永泰生物-B(06978.HK)公布，公司已接获国家药品监督管理局药品审评中心批准有关aT19注射液的新药一期临床试验(“IND”)申请。aT19注射液为靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞(“CAR-T细胞”)治疗25岁以下复发难治型B细胞来源的急性淋巴细胞白血病(“B-ALL”)患后面会介绍。
