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卡帕里龙（J. asymmetrica）。属名来自於化石发现处附近的Jaklapalli城镇；种名则意为「不对称」，意指距骨的末端形状相当不对称。 根据同分研究里的亲缘分支分类法分析，诺瓦斯等人发现板龙科的有效种形成一个大型复系群。在同一地区除了发现加卡帕里龙，还有基础蜥脚形亚目的南巴尔龙、某种瓜巴龙科、两种基础恐龙形类的化石。。
板（lamina）间的前关节突和椎体延伸至神经弓基座整个前部但不到椎管上方；后关节突比神经棘狭窄；神经棘和后关节突之间的嵴缩小且短於后关节突表面。 卢比乐－罗杰斯等人將阿塔卡马骨龙分类至泰坦巨龙类的岩盔龙类，是伊希斯龙的姊妹分类单元，牠们一同构成的演化支又与掠食龙在萨尔塔龙。
ban （ l a m i n a ） jian de qian guan jie tu he zhui ti yan shen zhi shen jing gong ji zuo zheng ge qian bu dan bu dao zhui guan shang fang ； hou guan jie tu bi shen jing ji xia zhai ； shen jing ji he hou guan jie tu zhi jian de ji suo xiao qie duan yu hou guan jie tu biao mian 。 lu bi le － luo jie si deng ren 將 e ta ka ma gu long fen lei zhi tai tan ju long lei de yan kui long lei ， shi yi xi si long de zi mei fen lei dan yuan ， 牠 men yi tong gou cheng de yan hua zhi you yu lve shi long zai sa er ta long 。
River）附近的沙溪（史蒂夫维尔东南八英里处）挖出一具甲龙科骨骼（标本AMNH 5337）。1971年，沃尔特·普雷斯顿·库姆斯（英语：Walter Preston Coombs）（Walter Preston Coombs）将其归类于包头龙。然而，保罗·彭卡斯基（英语：Paul Penkalski）（Paul。
mjosi）於2001年命名。已发现多具相对完整的骨骼，其中一具甚至保存了至今首个剑龙类背板角质鞘印痕。西龙身长6至7公尺及体重2至3吨。作为一种典型剑龙科，西龙是四足、植食性、身上长著用来防御的骨板与尾刺；如同最近缘的剑龙，有两排背板、四根尾刺，背板可能不像剑龙那么高耸但更长，头骨则比剑龙还深。 1985年化石猎人派屈克·麦谢礼（Patrick。
前缘上内侧即接触喙骨的这部分有一个跟凹槽平行的弯曲嵴。每一对胸骨板都非常小，仅相当于肱骨长度的42%。 姆图卡龙于2019年归入泰坦巨龙类。系统发育分析显示了其在演化树中的几个可能位置。有时发现姆图卡龙处于岩盔龙类之外，或作为马拉维龙姊妹物种而处于该类群的基干位置。 Gorscak, Eric; O'Connor。
研究人员在命名塔普亚龙时，列出其自衍征。塔普亚龙的自衍征包含：方颧骨具有鉤状的后腹突、颧骨的前突形状逐渐缩小，构成眶前孔的大部分下缘、翼状骨的前侧端接触到外翼状骨的中线处。塔普亚龙还有以下独特特征：上頜骨侧边的前鼻腔孔与眶前孔之间，有个深凹处、中段颈椎延长、后段背椎有发展良好的棘前椎板。
板龙科（Plateosauridae）是蜥脚形亚目板龙类的一科。。板龙科是群早期植食性恐龙，生存於三叠纪晚期至侏罗纪早期的亚洲、欧洲、南美洲。过去有许多物种被归类於板龙科，但亚当·耶茨（Adam Yates）在2007年提出板龙科只有包含板龙与黑水龙。早在2003年，亚当·耶茨就提出鞍龙与纤细板龙（P。
stenops）、蹄足剑龙（S. ungulatus）和沟纹剑龙（S. sulcatus），三者皆生存于莫里逊组。剑龙与雷龙、梁龙、腕龙、异特龙和角鼻龙共享栖息地，后两者可能会捕食剑龙。 剑龙体型庞大，体格粗壮、背部圆润，前肢短、后肢长，尾巴高悬在空中，为植食性的四足动物。剑龙因其宽而直立的骨板。
fossa），就像小盗龙一样。 其尾椎的大型横突发端于尾巴前部，属于典型的阿贝力龙科，像食肉牛龙、蝎猎龙、奥卡龙和道猎龙一样强烈地向外并向上突出，但比玛君龙更倾斜。其尖端向前、后突出的突起在尾端椎骨之间是重迭的；这是短吻龙类的一个显著特征。同时，尽管耻骨保存得很差，但其顶端的耻骨领（pubic。
龙类，近蜥龙与黑丘龙是其中最著名的属。而更常见的原蜥脚类恐龙如板龙、大椎龙，被列入其姐妹演化支板龙类。 但是，2010年的证据指出近蜥龙较类似早期蜥脚下目恐龙，而离原蜥脚下目的关係较远。根据这个研究，近蜥龙类將包含蜥脚下目。在2007年，亚当·耶茨（Adam Yates）將近蜥龙、云南龙归类於近蜥龙类。。
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祖父板龙属（属名：Plateosauravus，意为「板龙的祖父」）是种板龙科恐龙，生存於三叠纪晚期的南非。在1924年，西德尼·霍顿（Sidney Haughton）根据部分骨骸而建立了柯氏板龙（Plateosaurus cullingworthi）。 在1932年，德国古生物学家休尼博士將牠们独立为个別的属，柯氏祖父板龙（P。
龙生存于晚三迭世诺利阶，其与虹龙的密切关系显示有一个从晚三迭世形态延伸到虹龙的3500万年的蜥脚类幽灵谱系（英语：Ghost lineage）。然而虹龙拥有许多板龙类中更高级类群所独有的特征，引发了对系统发生分析结果的质疑。 虹龙所知于2002年3月在自由邦塞内卡尔（英语：Senekal）上艾略特组（英语：Elliot。
有人对这些化石进行任何研究。2012年，弗拉维奥·奥古斯托·普雷托（Flávio Augusto Pretto）开始研究该标本。在2018年，他和马克斯·卡多索·朗格（Max Cardoso Langer）等人命名并描述了模式种阿古多悍龙（Bagugosaurus。
布里卡纳龙（属名：Blikanasaurus，意为「布里卡纳的蜥蜴」）是在南非东开普省晚三叠世下艾略特组发现仅一具部分后肢而建立的蜥脚形亚目恐龙，模式种兼唯一种克氏布里卡纳龙（Blikanasaurus cromptoni）的种名取自多次领导艾略特组（英语：Elliot。
不同，可能表明肩带在这些南美兽脚亚目中有一种独特构造。 迷雾龙发现于阿根廷艾伦组，而翼龙类（风巨神翼龙）、兽脚类（基尔梅龙、波氏爪龙、南方盗龙）、蜥脚类（博纳巨龙、柏利连尼龙、洛卡龙）以及鸟脚类（拉潘帕龙、波拿巴龙）的化石也大量存在于此地层中。 Armas, Paula; Sánchez, María。
Sereno）將板龙类定义为：恩氏板龙、刀背大椎龙的最近共同祖先、以及其最近共同祖先的所有后代。在2004年，彼得·加尔东（Peter M. Galton）与保罗·阿普彻奇（Paul Upchurch）使用不同定义：恩氏板龙、新洼金山龙的最近共同祖先，与其最近共同祖先的所有后代。根据这个分类法，板龙类包含板龙。
卡岩塔合踝龙”，但第二对不是。第三对确实类似腔骨龙，但前者第一对也是如此，而不像卢西亚诺猎龙所表现的情况。卢西亚诺猎龙另一个显著特征是颈椎前肋非常长（是颈椎椎体的五倍多）。 卢西亚诺猎龙的第四对诊断性的颈窝也是该属唯一的自衍征（独特的区别特征）。事实上，每个椎体横板。
卡龙琴主要用于刀郎木卡姆、十二木卡姆的伴奏，卡龙琴的演奏主要是用来合奏，不过也有较少的独奏曲，仅用于木卡姆的保留曲目。在乐队演出中，卡龙琴和另一种维吾尔族常用乐器热瓦普在演奏模式上类似，在散板部分围绕歌唱骨干音的音高与节奏加花，有板部分也可分为支声加花和固定音型。和热瓦普类似，卡龙。
黄板镇，是中华人民共和国贵州省铜仁市松桃苗族自治县下辖的一个乡镇级行政单位。 2015年12月8日，贵州省人民政府批复同意松桃县部分乡镇行政区划调整，同意撤销黄板乡，设置黄板镇，撤乡设镇后行政区域和政府驻地不变。 黄板镇下辖以下地区： 黄板村、自川村、纳冲村、卡。
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诺普乔椎龙属（学名：Nopcsaspondylus）意为「诺普乔的脊椎」，是以最初敘述者法兰兹·诺普乔（Franz Nopcsa）为名。诺普乔椎龙是蜥脚下目雷巴齐斯龙科的一属，化石发现於阿根廷內乌肯省的Candeleros地层，年代为白堊纪晚期的科尼亚克阶。化石是一个背椎，是在1902年由诺普。
