锐龙（属名：Dacentrurus，意为「非常锐利的尾巴」），起初称为膀龙（Omosaurus）是一属来自晚侏罗世至早白堊世（1亿5400万至1亿4000万年前）欧洲的剑龙科恐龙。模式种装甲膀龙（Omosaurus armatus）於1875年由理察·欧文根据在英格兰史云登启莫里黏土层（英语：Kimmeridge。
AMD锐龙（Ryzen）8000系列是由AMD（中文名：超微半导体）制作研发的一个处理器产品系列，同时也是 AMD"锐龙"处理器的第8代产品系列。于2024年正式推出。该系列目前分为移动端和桌面端APU两个产品线，都为zen 4架构的处理器，使用同上一代"锐龙7000系列"的AM5平台主板。 隶属于锐龙。
A M D rui long （ R y z e n ） 8 0 0 0 xi lie shi you A M D （ zhong wen ming ： chao wei ban dao ti ） zhi zuo yan fa de yi ge chu li qi chan pin xi lie ， tong shi ye shi A M D " rui long " chu li qi de di 8 dai chan pin xi lie 。 yu 2 0 2 4 nian zheng shi tui chu 。 gai xi lie mu qian fen wei yi dong duan he zhuo mian duan A P U liang ge chan pin xian ， dou wei z e n 4 jia gou de chu li qi ， shi yong tong shang yi dai " rui long 7 0 0 0 xi lie " de A M 5 ping tai zhu ban 。 li shu yu rui long 。
冠椎龙（属名：Lophostropheus）是腔骨龙超科兽脚类恐龙已灭绝的一个属，生存于大约2.056亿至1.965亿年前晚三迭世至早侏罗世期间的法国诺曼底，可能是少数在三迭纪-侏罗纪灭绝事件中幸存下来的恐龙之一。 冠椎龙是一种小型或中型两足食肉动物， 长约3米（9。
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龙画成有羽毛恐龙，但实际上巨殁龙与其近亲可能都没有羽毛。 巨殁龙几乎与腔骨龙完全一样。葛瑞格利·保罗（Gregory S. Paul）於1993年曾建议將巨殁龙与腔骨龙合併。在2005年，亚当·耶茨（Adam Yates）提出巨殁龙可能是腔骨龙的异名。於2004年，Michael。
罗穆阿尔多组的生态系统中，翼龙占主导地位，包括古魔翼龙、阿拉利坡翼龙、阿拉利坡龙、巴西翼龙、西阿翼龙、残喙翼龙、桑塔纳翼龙、古神翼龙、掠海翼龙、妖精翼龙、巴博萨翼龙、河怪翼龙、脊颌翼龙和安文翼龙。已知恐龙生物群中除激龙外还包括其它兽脚类，如暴龙超科的桑塔纳盗龙、美颌龙科的小坐骨龙、一种分类不明的半鸟亚科驰龙科以及一种大盗龙。
鯊齿龙（属名：Carcharodontosaurus，发音：/ˌkɑːrkəroʊˌdɒntoʊˈsɔːrəs/，或译望齿龙、卡查齿龙、噬人鯊龙）是种巨型肉食性恐龙，属於兽脚亚目鯊齿龙科，生存於白堊纪晚期之初（森诺曼阶，约1亿到9300万年前）的北非，相当於现代的埃及、阿尔及利亚、摩洛哥、尼日等地。。
LoongWorks 锐华嵌入式实时操作系统 ReWorks RT-Thread VxWorks Windows CE 翼辉 SylixOS 实时操作系统 GNU编译器套装是龙芯平台上软件开发的主要编译器。同时中国科学院计算技术研究所也为龙芯2平台移植了Open64。 基于龙。
群，可能是新猎龙科的一部分。然而，最期另一项分析表明所有大盗龙类实际上都是暴龙超科，这将该属重新分类为一种暴龙超科的虚骨龙类。最近对兽脚类瓜利乔龙进行的系统发育分析表明，福井盗龙和其它大盗龙类要么是异特龙超科，要么是非暴龙超科的基底虚骨龙类。 正模标本骨骼照片，由托马斯·霍兹（Thomas Holtz）发表于推特上。
2001年卡彭特认为西龙相对原始並与锐龙近缘，但意识到他的分析范围有限： 梅德曼进行更广泛的种系发生分析发现西龙是非常进化的剑龙科，与乌尔禾龙互成姊妹群；2009年研究的西龙演化位置如下所示： 2019年重新修正定义锐龙亚科时虽然没將西龙纳入但仍有近缘关係。 2015年艾文·汤玛斯·塞塔（Evan。
龙类中。2019年科斯塔和马帝尤斯以在葡萄牙发现的米拉加亚龙新標本为背景下重新检验阿尔科瓦龙。这些遗骸使他们意识到阿尔科瓦龙与米拉加亚龙是锐龙亚科中的近亲。因为阿尔科瓦龙同时与锐龙、米拉加亚龙共有大多数特征，科斯塔和马帝尤斯得出结论，“根据定义”地將阿尔科瓦龙。
布鲁萨特等人的系统发生学研究指出侏儒鲨齿龙是鯊齿龙科的基干成员，是最进阶型的异特龙超科。在鯊齿龙科中，侏儒鲨齿龙较类似南半球的魁紂龙、鯊齿龙、马普龙、南方巨兽龙，而与北半球的新猎龙、高棘龙关係较远。侏儒鲨齿龙是劳亚大陆已知最晚的异特龙超科，代表非暴龙科的基础坚尾龙类，在白堊纪中期仍是北半球的优势大型肉食性恐龙，而后来暴龙。
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马普龙（属名：Mapusaurus，意为“大地蜥蜴”）或译地龙，是种巨型鲨齿龙科肉食龙类恐龙，生存于大约9700至9300万年前晚白垩世早期（森诺曼阶晚期至土仑阶早期）的阿根廷。 马普龙在1997至2001年间由阿根廷－加拿大恐龙项目从Cañadón del Gato地区乌因库尔组（英语：Huincul。
冰冠龙（学名：Cryolophosaurus，发音：/ˌkraɪoʊˌloʊfoʊˈsɔːrəs/或/kraɪˌɒloʊfoʊˈsɔːrəs/；CRY-oh-loaf-oh-SAWR-us）或译冰脊龙，是大型兽脚类恐龙的一个属，生存于早侏罗世的南极洲，仅含单一物种艾氏冰冠龙（Cryolophosaurus。
，其身长可达7—8米（23—26英尺），这种尺寸大小只有一些大型阿贝力龙科如食肉牛龙和密林龙才能与之相比。 尼科拉斯·朗里奇（Nicholas R. Longrich）和其同僚（即彻纳恩龙的叙述者）识别出了该属区别于其他阿贝力龙科物种的独特特征。其下颚高，而牙齿在侧视图呈弯曲状。侧沟和相关的孔位于。
非洲猎龙（属名：Afrovenator，发音：/ˌæfroʊvɪˈneɪtər/，意为“非洲猎龙”）是斑龙科兽脚类恐龙的一个属，生存于中侏罗世的北非。 非洲猎龙残骸于1993年在尼日尔阿加德兹大区的条拉伦组（英语：Tiourarén Formation）发现，其地质年龄最初认为是大约1.32至1。
龙共同生活在这个生態区中的物种有，角龙亚目纤角龙、牛角龙及三角龙，鸭嘴龙科连接埃德蒙顿龙，帕克氏龙科奇异龙，甲龙科甲龙及丹佛龙，厚头龙科厚头龙及圆头龙，以及兽脚类似鸟龙、似鸵龙、冥河盗龙、达科他盗龙、梳齿龙及安祖龙。 另一个发现暴龙的著名层是位於怀俄明州的兰斯层（英语：Lance。
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龙；以及鸟臀类的弯龙、橡树龙和剑龙。异特龙化石通常与迷惑龙、圆顶龙、梁龙和剑龙一起发现。存在异特龙化石的葡萄牙晚侏罗世地层被认为具有类似前者的环境，但受海洋影响更为强烈，两个地层存在大量相同（主要是异特龙、角鼻龙、蛮龙和剑龙）或相似的对应物种（如腕龙和葡萄牙巨龙、弯龙和龙爪龙）。。
与此同时，锐龙7000系列也推出了移动端产品，且命名使用了全新的标准，较为复杂。AMD将zen1至zen4架构的处理器都加入了产品线，并推出了自3000系速龙后再次使用"速龙"架构及命名的4款速龙7000处理器。AMD把锐龙7000系列的桌面端大致分为了R5、R7、R9三个等级，以此来区分低、中、高级别。。
龙、髂鳄龙和美扭椎龙以及蜥脚类的央齿龙、鲸龙和可能的似鲸龙共享栖地。在斑龙化石旁边还发现了翼龙类的喙头龙以及不明蜥脚类和鸟脚类的化石。 2010年，本森根据斑龙体型巨大和分布广泛的特点而得出结论：斑龙是其栖息地的顶级掠食者。他认为法国阿莫克里地块（英语：Armorican Massif）上没有鲸龙。
龙科中不是很典型）骨的内表面都形成了窝（fossae）；这种情况更类似于某些阿贝力龙超科基群，如西北阿根廷龙和恶龙；以及某些更衍生的分支，如鸟吻类。较深的神经血管沟（neurovascular grooves）从眶前窗底缘向下延伸，这与食肉牛龙、爆诞龙、玛君龙和蝎猎龙不同，但与皱褶龙相似。更典型的是其上升突（ascending。
